
мтатр6). при дефектах гена развивается синдром narp (см. синдром лея). | МКБ. Е88.9 Нарушение обмена веществ неуточнённое МШ Недостаточность ферментов дыхательной цепи митохондрий: NADH дегидрогеназа (161015), цитохром с оксидаза (220111), АТФ синтетаза (516060) Литература. Munaro M et al: A single cell complementation class is common to several cases of cytochrome с oxidase-defective Leigh''s syndrome. Hum. Molec. Genet. 6: 221-228, 1997
